Ona, naime, pati od sindroma amnionske trake (ABS), retkog urođenog defekta nastalog tokom trudnoće koji pogađa jednu od 1.200 do 15.000 beba..
U početku su lekari i njeni roditelji imali bojazan da ona neće moći da hoda, međutim ona čak trli i pleše, ali i aktivno objavljuje priče o svom stanju na TikToku. Nažalost, mentalni efekti odsustva noktiju po ovu prelepu devojku bili su daleko štetniji.
“Kada sam bila u srednjoj školi, pričala sam sa gomlom ljudi različite priče o tome zašto nemam nokte na nogama jer mi je valjda dosadilo da pričam istu priču.Jednom sam čak rekla jednoj devojci da sam stavila puter od kikirikija na prste, pa da ih je moj paspojeo”, priseća se Anabel.
Kao rezultat toga, Anderson se osećala kao izopštena iz društva sve dok jednog dana, tokom prve godine srednje škole, nije vidlea video snimak od “milion pregleda“ gde se vidi na tom video snimku devojka koja “takođe nije imala nokte na nogama“.
“Njeno stopalo je izgledalo identično mom, pa sam joj poslala poruku na Instagram, i od tada smo razgovarale mnogo na tu temu. Bilo je stvarno ludo, jer sam mislila da sam bukvalno jedina na svetu sa nogom koja je tako izgledala ali onda sam pronašala svoju bliznakinju”, rekla je zapanjena tinejdžerka
Osnažena saznanjem da nije sama, Andersonova je odlučila da sledi primer nove drugarice koja se nije osećala problematično što ima ovaj poremećaj te da javno priča o svom stanju na TikTok-u prenosi portal New York Post.
“Nakon što je moj prvi video postao viralan, počeo sam da dobijam gomilu poruka od ljudi koji su takođe govorili da nemaju nokte na nogama“, ispričao je Anderson. “Tako je lepo videti da ima toliko drugih ljudi poput mene; stalno me je inspirisalo da pravim video snimke.
hypetv.rs/espreso
BONUS VIDEO:
hypetv.rs
